Tuotteen nimi | Litiumbromidi |
Kesti | 7550-35-8 |
MF | Brli |
MW | 86.85 |
Einecs | 231-439-8 |
Sulamispiste | 550 ° C (Lit.) |
Kiehumispiste | 1265 ° C |
Tiheys | 1,57 g/ml 25 ° C: ssa |
Leimahduspiste | 1265 ° C |
Säilytysolosuhteet | Inertti ilmapiiri, huoneenlämpötila |
Muodostaa | jauhe |
Väri | Valkoinen |
Ominaispaino | 3.464 |
Veden liukoisuus | 61 g/100 ml (25 º C) |
Herkkyys | Hygroskooppinen |
Paketti | 1 kg/kg tai 25 kg/rumpu |
Se on tehokas vesihöyryn imukykyinen ja ilman kosteuden säätelijä. Litiumbromidia, jonka konsentraatio on 54% - 55%, voidaan käyttää absorptio kylmäaineena. Orgaanisessa kemiassa sitä käytetään vetykloridinpoistoaineena ja hapausaineena orgaanisille kuiduille (kuten villa, hiukset jne.). Lääketieteellisesti käytetty hypnoottisena ja sedatiivisena.
Lisäksi sitä käytetään myös valoherkässä teollisuudessa, analyyttisessä kemiassa ja elektrolyytteissä ja kemiallisissa reagensseissa joissain korkean energian paristoissa, joita käytetään vesihöyryn absorbarointina ja ilman kosteussäätiminä, voidaan käyttää imeytymisaineina ja niitä käytetään myös orgaanisessa kemian, lääketieteen teollisuudessa, valoherkässä teollisuudessa ja muissa teollisuudessa.
Valkoinen kuutio kide tai rakeinen jauhe. Liukenevuus on helposti liukeneminen, liukoisuus on 254 g/100 ml vettä (90 ℃); Liukoinen etanoliin ja eetteriin; liukenee hieman pyridiiniin; Liukenee metanoliin, asetoniin, etyleeniglykoliin ja muihin orgaanisiin liuottimiin.
Aiheeseen liittyvät luokat
Epäorgaaninen; Litiumcompounds; Välttämättömät kemikaalit; Reagence Plus; Rutiinireagenssit; Epäorgaaniset suolat; Litium; Synteettiset reagenssit; Litiumsuolat; Litiummetallin ja keraaminen tiede; Suolat; Kristalliluokan epäorgaaninen; Julkaisussa, purissp.a.; Purissp.a.; Metalhalide; 3: Li; Helmillä olevat materiaalit; Kemiallinen synteesi; Kristalliluokan epäorgaaninen; Epäorgaaniset suolat; Litiumsuolat; Materiaalitiede; Metaland -keraaminen tiede; Synteettiset reagenssit.
QA on vastuussa poikkeaman arvioimisesta ja luokittelusta päätasoon, yleiseen tasoon ja vähäiseen tasoon. Kaikille poikkeamien tasolle on tarpeen tutkimus perimmäisen syyn tai mahdollisen syyn tunnistamiseksi. Tutkimus on valmis 7 työpäivän kuluessa. Tuotteiden vaikutusten arviointi yhdessä CAPA -suunnitelman kanssa vaaditaan myös tutkinnan täydellisen ja perimmäinen syy tunnistettu. Poikkeama suljetaan, kun CAPA toteutetaan. QA -päällikön on hyväksyttävä kaikki tason poikkeamat. Toteutuksen jälkeen CAPA: n tehokkuus vahvistetaan suunnitelman perusteella.