Lääkeainesosat
-
Inclisiraaninatrium
Inclisiraaninatrium-API:tä (vaikuttavaa lääkeainetta) tutkitaan pääasiassa RNA-interferenssin (RNAi) ja sydän- ja verisuonitautien lääkkeiden alalla. PCSK9-geeniin kohdistuvana kaksijuosteisena siRNA:na sitä käytetään prekliinisessä ja kliinisessä tutkimuksessa arvioimaan pitkävaikutteisia geenien hiljentämisstrategioita LDL-kolesterolin (matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin) alentamiseksi. Se toimii myös malliyhdisteenä siRNA-kuljetusjärjestelmien, stabiilisuuden ja maksaan kohdistuvien RNA-lääkkeiden tutkimiseen.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH on dipeptidi, jota käytetään kiinteän faasin peptidisynteesin (SPPS) perusrakenneosana. Siinä on kaksi glysiinitähdettä ja Fmoc-suojattu N-terminaali, mikä mahdollistaa peptidiketjun hallitun pidentymisen. Glysiinin pienen koon ja joustavuuden vuoksi tätä dipeptidiä tutkitaan usein peptidirunkodynamiikan, linkkerien suunnittelun ja peptidien ja proteiinien rakennemallinnuksen yhteydessä.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH on dipeptidien rakennuspalikka, jota käytetään yleisesti kiinteän faasin peptidisynteesissä (SPPS). Fmoc (9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli) -ryhmä suojaa N-terminaalia, kun taas tBu (tert-butyyli) -ryhmä suojaa treoniinin hydroksyylisivuketjua. Tätä suojattua dipeptidiä tutkitaan sen roolin vuoksi peptidien tehokkaassa pidentymisessä, rasemisaation vähentämisessä ja tiettyjen sekvenssimotiivien mallintamisessa proteiinirakenne- ja vuorovaikutustutkimuksissa.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA on hydrofiilinen, joustava välikappale, jota käytetään yleisesti peptidi- ja lääkeainekonjugaatiotutkimuksessa. Se koostuu kahdesta etyleeniglykolipohjaisesta yksiköstä, mikä tekee siitä hyödyllisen tutkittaessa linkkerin pituuden ja joustavuuden vaikutuksia molekyylivuorovaikutuksiin, liukoisuuteen ja biologiseen aktiivisuuteen. Tutkijat käyttävät usein AEEA-yksiköitä arvioidakseen, miten välikappaleet vaikuttavat vasta-aine-lääkeainekonjugaattien (ADC), peptidi-lääkeainekonjugaattien ja muiden biokonjugaattien suorituskykyyn.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Tämä yhdiste on suojattu, funktionalisoitu lysiinijohdannainen, jota käytetään peptidisynteesissä ja lääkekonjugaattien kehittämisessä. Siinä on Fmoc-ryhmä N-terminaalista suojaamista varten ja sivuketjun modifikaatio Eic(OtBu):lla (eikosaanihappojohdannainen), γ-glutamiinihapolla (γ-Glu) ja AEEA:lla (aminoetoksietoksiasetaatti). Nämä komponentit on suunniteltu tutkimaan lipidaatiovaikutuksia, välikekemiaa ja kontrolloitua lääkeaineen vapautumista. Sitä tutkitaan laajasti aihiolääkestrategioiden, ADC-linkkereiden ja kalvoon vuorovaikutuksessa olevien peptidien yhteydessä.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Tämä yhdiste on modifioitu lysiinijohdannainen, jota käytetään peptidisynteesissä, erityisesti kohdennettujen tai monitoiminnallisten peptidikonjugaattien rakentamiseen. Fmoc-ryhmä mahdollistaa vaiheittaisen synteesin Fmoc-kiinteäfaasipeptidisynteesin (SPPS) avulla. Sivuketjua modifioidaan steariinihappojohdannaisella (Ste), γ-glutamiinihapolla (γ-Glu) ja kahdella AEEA (aminoetoksietoksiasetaatti) -linkkerillä, jotka tarjoavat hydrofobisuutta, varausominaisuuksia ja joustavan välimatkan. Sitä tutkitaan yleisesti sen roolin vuoksi lääkeaineiden kuljetusjärjestelmissä, mukaan lukien vasta-aine-lääkekonjugaatit (ADC) ja soluun tunkeutuvat peptidit.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHon suojattu tetrapeptidi, jota käytetään peptidisynteesissä ja rakennetutkimuksissa. Boc (tert-butyylioksikarbonyyli) -ryhmä suojaa N-terminaalia, kun taas Trt (trityyli) -ryhmät suojaavat histidiinin ja glutamiinin sivuketjuja estäen ei-toivotut reaktiot. Aib:n (α-aminoisovoihappo) läsnäolo edistää kierteisiä konformaatioita ja parantaa peptidin stabiilisuutta. Tämä peptidi on arvokas peptidien laskostumisen ja stabiilisuuden tutkimisessa sekä biologisesti aktiivisten peptidien suunnittelun tukirakenteina.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHon suojattu tetrapeptidi, jota käytetään yleisesti peptidisynteesitutkimuksessa. Boc- (tert-butyylioksikarbonyyli)- ja tBu- (tert-butyyli) -ryhmät toimivat suojaryhminä estämään sivureaktioita peptidiketjun kokoamisen aikana. Aibin (α-aminoisovoihappo) lisääminen auttaa indusoimaan kierrerakenteita ja lisäämään peptidin stabiilisuutta. Tätä peptidisekvenssiä tutkitaan sen potentiaalin suhteen konformaatioanalyysissä, peptidien laskostumisessa ja rakennuspalikkana bioaktiivisten peptidien kehittämisessä, joilla on parannettu stabiilius ja spesifisyys.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH on dipeptidirakenneosa, jota käytetään kiinteäfaasipeptidisynteesissä (SPPS). Se yhdistää Fmoc-suojatun isoleusiinin Aibiin (α-aminoisobutyyrihappo), luonnottomaan aminohappoon, joka parantaa heliksin stabiilisuutta ja proteaasiresistenssiä.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH on funktionalisoitu aminohappojen rakennuspalikka, joka on suunniteltu kohdennettuun lääkeaineiden annosteluun ja biokonjugaatioon. Siinä on Eic (eikosanoidi) -osa lipidivuorovaikutusta varten, γ-Glu kohdentamista varten ja AEEA-välikappaleet joustavuutta varten.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH on suojattu dipeptidirakenneosa, jota käytetään peptidisynteesissä. Se yhdistää Boc-suojatun tyrosiinin ja Aibin (α-aminoisobutyyrihappo). Aib-tähde tehostaa heliksin muodostumista ja proteaasiresistenssiä.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH on suojattu tetrapeptidifragmentti, jota käytetään kiinteän faasin peptidisynteesissä (SPPS) ja peptidilääkkeiden kehittämisessä. Se sisältää suojaavia ryhmiä ortogonaalista synteesiä varten ja sillä on sekvenssi, joka on hyödyllinen bioaktiivisten ja rakenteellisten peptidien suunnittelussa.