Tuotteet
-
Korkean puhtauden peptidit Retatrutidi 10 mg painonpudotukseen ja diabetekseen
Puhtaus: >99%
Olomuoto: Kylmäkuivattu jauhe
Ulkonäkö: Valkoinen jauhe
Tekniset tiedot: 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg/30 mg
-
Retatrutidi
Retaglutidi on uusi dipeptidyylipeptidaasi-4:n (DPP-4) estäjien luokan diabeteslääke, joka voi estää glukagonin kaltaisen peptidi-1:n (GLP-1) ja glukoosista riippuvaisen insuliinia vapauttavan polypeptidin (GIP) hajoamista DPP-4-entsyymin avulla suolistossa ja veressä ja pidentää niiden aktiivisuutta. Tämä edistää haiman β-solujen insuliinieritystä vaikuttamatta paastoinsuliinin perustasoon. Samalla se vähentää haiman α-solujen glukagonin eritystä ja siten kontrolloi tehokkaammin aterianjälkeistä verensokeria. Se toimii hyvin diabeteslääkkeenä, vähentää toleranssia ja hoitomyöntyvyyttä.
-
Inclisiraaninatrium
Inclisiraaninatrium-API:tä (vaikuttavaa lääkeainetta) tutkitaan pääasiassa RNA-interferenssin (RNAi) ja sydän- ja verisuonitautien lääkkeiden alalla. PCSK9-geeniin kohdistuvana kaksijuosteisena siRNA:na sitä käytetään prekliinisessä ja kliinisessä tutkimuksessa arvioimaan pitkävaikutteisia geenien hiljentämisstrategioita LDL-kolesterolin (matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin) alentamiseksi. Se toimii myös malliyhdisteenä siRNA-kuljetusjärjestelmien, stabiilisuuden ja maksaan kohdistuvien RNA-lääkkeiden tutkimiseen.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH on dipeptidi, jota käytetään kiinteän faasin peptidisynteesin (SPPS) perusrakenneosana. Siinä on kaksi glysiinitähdettä ja Fmoc-suojattu N-terminaali, mikä mahdollistaa peptidiketjun hallitun pidentymisen. Glysiinin pienen koon ja joustavuuden vuoksi tätä dipeptidiä tutkitaan usein peptidirunkodynamiikan, linkkerien suunnittelun ja peptidien ja proteiinien rakennemallinnuksen yhteydessä.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH on dipeptidien rakennuspalikka, jota käytetään yleisesti kiinteän faasin peptidisynteesissä (SPPS). Fmoc (9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli) -ryhmä suojaa N-terminaalia, kun taas tBu (tert-butyyli) -ryhmä suojaa treoniinin hydroksyylisivuketjua. Tätä suojattua dipeptidiä tutkitaan sen roolin vuoksi peptidien tehokkaassa pidentymisessä, rasemisaation vähentämisessä ja tiettyjen sekvenssimotiivien mallintamisessa proteiinirakenne- ja vuorovaikutustutkimuksissa.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA on hydrofiilinen, joustava välikappale, jota käytetään yleisesti peptidi- ja lääkeainekonjugaatiotutkimuksessa. Se koostuu kahdesta etyleeniglykolipohjaisesta yksiköstä, mikä tekee siitä hyödyllisen tutkittaessa linkkerin pituuden ja joustavuuden vaikutuksia molekyylivuorovaikutuksiin, liukoisuuteen ja biologiseen aktiivisuuteen. Tutkijat käyttävät usein AEEA-yksiköitä arvioidakseen, miten välikappaleet vaikuttavat vasta-aine-lääkeainekonjugaattien (ADC), peptidi-lääkeainekonjugaattien ja muiden biokonjugaattien suorituskykyyn.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Tämä yhdiste on suojattu, funktionalisoitu lysiinijohdannainen, jota käytetään peptidisynteesissä ja lääkekonjugaattien kehittämisessä. Siinä on Fmoc-ryhmä N-terminaalista suojaamista varten ja sivuketjun modifikaatio Eic(OtBu):lla (eikosaanihappojohdannainen), γ-glutamiinihapolla (γ-Glu) ja AEEA:lla (aminoetoksietoksiasetaatti). Nämä komponentit on suunniteltu tutkimaan lipidaatiovaikutuksia, välikekemiaa ja kontrolloitua lääkeaineen vapautumista. Sitä tutkitaan laajasti aihiolääkestrategioiden, ADC-linkkereiden ja kalvoon vuorovaikutuksessa olevien peptidien yhteydessä.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Tämä yhdiste on modifioitu lysiinijohdannainen, jota käytetään peptidisynteesissä, erityisesti kohdennettujen tai monitoiminnallisten peptidikonjugaattien rakentamiseen. Fmoc-ryhmä mahdollistaa vaiheittaisen synteesin Fmoc-kiinteäfaasipeptidisynteesin (SPPS) avulla. Sivuketjua modifioidaan steariinihappojohdannaisella (Ste), γ-glutamiinihapolla (γ-Glu) ja kahdella AEEA (aminoetoksietoksiasetaatti) -linkkerillä, jotka tarjoavat hydrofobisuutta, varausominaisuuksia ja joustavan välimatkan. Sitä tutkitaan yleisesti sen roolin vuoksi lääkeaineiden kuljetusjärjestelmissä, mukaan lukien vasta-aine-lääkekonjugaatit (ADC) ja soluun tunkeutuvat peptidit.
-
Liraglutidi-diabeteslääkkeet verensokerin hallintaan CAS-nro 204656-20-2
Vaikuttava aine:Liraglutidi (ihmisen glukagonin kaltaisen peptidi-1:n (GLP-1) analogi, jota hiiva tuottaa geeniyhdistelmätekniikalla).
Kemiallinen nimi:Arg34Lys26-(N-e-(γ-Glu(N-a-heksadekanoyyli)))-GLP-1[7-37]
Muut ainesosat:Dinatriumvetyfosfaattidihydraatti, propyleeniglykoli, kloorivetyhappo ja/tai natriumhydroksidi (vain pH:n säätöaineina), fenoli ja injektionesteisiin käytettävä vesi.
-
Leuproreliiniasetaatti säätelee sukurauhashormonien eritystä
Nimi: Leuproreliini
CAS-numero: 53714-56-0
Molekyylikaava: C59H84N16O12
Molekyylipaino: 1209,4
EINECS-numero: 633-395-9
Ominaiskierto: D25 -31,7° (c = 1 1 % etikkahapossa)
Tiheys: 1,44 ± 0,1 g/cm3 (ennustettu)
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHon suojattu tetrapeptidi, jota käytetään peptidisynteesissä ja rakennetutkimuksissa. Boc (tert-butyylioksikarbonyyli) -ryhmä suojaa N-terminaalia, kun taas Trt (trityyli) -ryhmät suojaavat histidiinin ja glutamiinin sivuketjuja estäen ei-toivotut reaktiot. Aib:n (α-aminoisovoihappo) läsnäolo edistää kierteisiä konformaatioita ja parantaa peptidin stabiilisuutta. Tämä peptidi on arvokas peptidien laskostumisen ja stabiilisuuden tutkimisessa sekä biologisesti aktiivisten peptidien suunnittelun tukirakenteina.
-
BPC-157
BPC-157 API käyttää kiinteän faasin synteesiprosessia (SPPS):
Korkea puhtaus: ≥99 % (HPLC-detektio)
Vähäinen epäpuhtausjäämä, ei endotoksiinia, ei raskasmetallisaastetta
Erän vakaus, vahva toistettavuus, tukee injektiotason käyttöä
Tukea gramma- ja kilogrammatason tarjontaa eri vaiheiden tarpeiden täyttämiseksi tutkimus- ja kehitystyöstä teollistumiseen.