Teriparatiidiasetaatti-API osteoporoosiin CAS-nro 52232-67-4
Tuotetiedot
| Nimi | Teriparatidiasetaatti |
| Cas-nro | 52232-67-4Molekylaarinen |
| Kaava | C181h291n55o51s2 |
| Ulkonäkö | valkoinen tai luonnonvalkoinen |
| Toimitusaika | Valmiina varastossa |
| Paketti | Alumiinifoliopussi |
| Puhtaus | ≥98 % |
| Säilytys | 2–8 astetta |
| Kuljetus | Kylmäketju ja viileäsäilytys |
Synonyymit
PARATHYROIDIHMISEN HORMONIT: Fragmentti 1-34; PARATHYROIDIHORMONI (IHMISEN 1-34); PARATHYROIDIHORMONI (1-34), IHMISEN HORMONIT; PTH (1-34) (IHMISEN HORMONIT); PTH (IHMISEN 1-34); TERIPARATIDI; Teriparatidiasetaatti.
Toiminto
Teriparatidi voi välittää luun aineenvaihduntaa estämällä osteoblastien apoptoosia, aktivoimalla luun limakalvosoluja ja tehostamalla osteoblastien erilaistumista. Se stimuloi ajoittain PHT-I-reseptoria osteoblastien, luun limakalvosolujen ja luuytimen strooman kantasolujen pinnalla säätelemällä adenylaattisyklaasi-syklinen adenosiinimonofosfaatti-proteiinikinaasi A -reittiä edistääkseen osteoblastien erilaistumista ja pidentääkseen osteogeneesin solujen elinikää; Se stimuloi osteoblastisolulinjojen lisääntymistä fosfaatti C-sytoplasminen kalsium-proteiini Chemicalbook-kinaasi C -signalointireitin kautta; Estämällä PPARγ:n transaktivaatioaktiivisuutta se vähentää strooman solujen erilaistumista adiposyyttilinjaksi ja lisää osteoblastien määrää; Se säätelee epäsuorasti luun kasvua säätelemällä sytokiineja, esimerkiksi iGF-1 voidaan indusoida sitoutumaan osteoblasteihin, mikä edistää luun muodostumista;
Luunmuodostusprosessia säätelee Wnt-signalointireitti, mikä lisää luunmuodostusta.
Usein kysytyt kysymykset
Voitteko toimittaa asiaankuuluvat asiakirjat?
Kyllä, voimme toimittaa useimmat asiakirjat, mukaan lukien analyysi-/vaatimustenmukaisuustodistukset, vakuutuksen, alkuperätodistukset ja muut vientiasiakirjat tarvittaessa.
Laatujärjestelmä
Yleisesti ottaen laatujärjestelmä ja -varmistus ovat käytössä ja kattavat valmiin tuotteen tuotannon kaikki vaiheet. Riittävät valmistus- ja valvontatoiminnot suoritetaan hyväksyttyjen menettelyjen/spesifikaatioiden mukaisesti. Muutostenhallinta- ja poikkeamanhallintajärjestelmä on käytössä, ja tarvittavat vaikutustenarvioinnit ja tutkimukset on suoritettu. Käytössä on asianmukaiset menettelyt tuotteen laadun varmistamiseksi ennen sen julkaisemista markkinoille.
